Студентка ПИМУ стала победителем студенческой конференции, посвящённой персонализированной медицине
I Всероссийская научно-практическая междисциплинарная студенческая конференция "Персонализированная медицина: клинические примеры и инновации" состоялась 8 декабря на площадке Института клинической морфологии и цифровой патологии, на базе Сеченовского университета. В ней приняли участие более ста студентов из медицинских вузов со всей России: Дагестана, Москвы, Санкт-Петербурга, Тамбова, Астрахани, Нижнего Новгорода и других городов.
В ходе мероприятия состоялись доклады по 5 направлениям:
— Терапия;
— Хирургия;
— Акушерство и гинекология;
— Онкология;
— Инфекционные болезни.
Студентка ПИМУ Гулназ Ибрагимова участовала с докладом в секции "Инфекционные болезни", на которой заняла первое место. Её доклад является описанием клинического случая хронического кожно-слизистого кандидоза у ребёнка школьного возраста. Актуальность этой работы заключается в том, что ХКСК — это первичный иммунодефицит, обусловленный мутациями гена локализованного во второй хромосоме, кодирующего синтез сигнального трансдуктора и активатора STAT1, приводящими к нарушению синтеза интерлейкина-17 Т-лимфоцитами и снижению устойчивости к грибам рода Кандида. Заболевание характеризуется крайне тяжелым течением кандидоза кожи и слизистых и торпидностью к терапии.
"Пациенты страдающие данным заболеванием получают пожизненную терапию и постоянное наблюдение со стороны специалистов. Анализируя клинический случай мы с научным руководителем сделали следующие выводы: при несоблюдении своевременной терапии и постоянного наблюдения специалистов, состояние пациента ухудшилось и произошел рецидив заболевания. Своевременная диагностика играет важную роль для дальнейшего лечения пациента", — отмечает Гулназ Ибрагимова.
В ходе мероприятия состоялись доклады по 5 направлениям:
— Терапия;
— Хирургия;
— Акушерство и гинекология;
— Онкология;
— Инфекционные болезни.
Студентка ПИМУ Гулназ Ибрагимова участовала с докладом в секции "Инфекционные болезни", на которой заняла первое место. Её доклад является описанием клинического случая хронического кожно-слизистого кандидоза у ребёнка школьного возраста. Актуальность этой работы заключается в том, что ХКСК — это первичный иммунодефицит, обусловленный мутациями гена локализованного во второй хромосоме, кодирующего синтез сигнального трансдуктора и активатора STAT1, приводящими к нарушению синтеза интерлейкина-17 Т-лимфоцитами и снижению устойчивости к грибам рода Кандида. Заболевание характеризуется крайне тяжелым течением кандидоза кожи и слизистых и торпидностью к терапии.
"Пациенты страдающие данным заболеванием получают пожизненную терапию и постоянное наблюдение со стороны специалистов. Анализируя клинический случай мы с научным руководителем сделали следующие выводы: при несоблюдении своевременной терапии и постоянного наблюдения специалистов, состояние пациента ухудшилось и произошел рецидив заболевания. Своевременная диагностика играет важную роль для дальнейшего лечения пациента", — отмечает Гулназ Ибрагимова.
Subscribe to our social networks
- 00
- :
- 00
PIMU
just now
Latest University news
Stay up to date with all the news.